Látni akarom: egy genetikai betegségben szenvedő nő rendszeresen posztol szelfit, és nem érdekli, ha valakinek nem tetszik a megjelenése
Melissa Blake, egy 39 éves amerikai nő, a mozgásszervi rendszer ritka genetikai rendellenességével küzd. De ez nem akadályozta meg a nőt abban, hogy elvégezze a főiskolát és sikeres újságíró legyen. Melissa jó családba született, és hálás szüleinek a támogatásért, amelyet mindig is érzett.
Melissa hozzászokott a negatív kommentekhez, de több százezer blogkövetője is van, akik nem csak erkölcsileg, de anyagilag is támogatják a blog szponzorálásával.
„A fogyatékkal élőknek szerepelniük kell filmekben, a televízióban” – mondja Melissa
Melissa kedvesebbé és jobbá akarja tenni a világot. Minden nap posztol szelfiket, de nem azért, mert nárcizmusban szenved, hanem azt szeretné, ha a társadalom elfogadná a hozzá hasonló embereket.
„Ha az emberek nem kezdenek el normálisan bánni a fogyatékkal élőkkel, akkor társadalmunk soha nem fog jobbra változni. Az embereknek csak gyakrabban kell látniuk fogyatékkal élőket” – osztotta meg gondolatait blogjában Blake.
A nő Freeman-Sheldon-szindrómában szenved. Nem tudja teljesen irányítani a testét, és a nőnek is vannak sajátosságai a megjelenésében. Melissa azt a gondolatot szeretné közvetíteni a társadalom felé, hogy a fogyatékkal élőknek, bár különböznek a többségtől, de ugyanolyan jogaik vannak, mint mindenki másnak.